БДО

Бутиленгликоль (1,4-бутандиол) — Двухатомный спирт. Представитель класса органических соединений, содержащих

в молекуле две гидроксильные группы. Проявляет химические свойства присущие всем гликолям.

1,4-Бутандиол

Химическая формула - C4 H10 O2

Молярная масса - 90,121 г/моль

Плотность - 1,017 г/см3

Поверхностное натяжение - 44,6 мН/м

Динамическая вязкость - 84,9 мПа·с

CAS номер  110-63-4

 

Синонимы 1,4 бутандиола:

1,4-бутиленгликоль и тетраметиленгликоль.



http://on70.gq/http://beem.tk1-фенил 2-нитропропенООО ЭЛИН




В данный момент мы можем предложить 1.4-бутандиол хорошего качества.
Доставка курьером по Москве и Московской области. Быстрая доставка по России.

Вы можете уточнить все детали у наших менеджеров  -  alex_a@i.ua


Физические свойства:


1,4 бутандиол представляет собой бесцветную жидкость маслянистой консистенции, если пробовать на вкус, то он отличается легким сладким привкусом. В твердом агрегатном состоянии 1,4 бутандиол выглядит как игольчатые кристаллы белого цвета. Молярная масса вещества: 90,121 г/моль При температуре двадцать градусов по Цельсию химическое соединение начинает плавиться

 

Применение:


1,4 бутандиол нашел широкое применение во многих отраслях промышленности, наиболее распространенное применение -  это:


Наиболее широкое применение 1,4 бутандиол нашел в химической промышленности.

Так, 1,4 бутандиол является сырьем для получения продуктов и полупродуктов химии и органического синтеза, которые обладают высокими реализационными свойствами.

Около сорока пяти процентов всех объемов 1,4 бутандиола используется для получения тетрагидрофурана, который в свою очередь, является органическим растворителем, например, для поливинилхлоридов. В процессе полимеризации 1,4 бутандиола получают политетраметиленэтергликоль, из которого в дальнейшем производят спандекс и эластан.

В результате переработки 1,4 бутандиола получают полибутилентерефталат, который используется в производстве:

 

Еще один получаемый продукт из 1,4 бутандиола – это гаммабутиролактон, который, в свою очередь, используется для производства группы сольвентов (2-пирролидон, Н-метилпирролидон). Из которых в дальнейшем получают винилпирролидон, а при последующей полимеризации — поливинилпирролидон, они же получили широкое применение при производстве ядохимикатов, фармацевтических препаратов и в косметической промышленности.

Около девяти процентов мирового объема 1,4 бутандиола используется для создания полиуретановых систем,  которые  применяются в обувной, автомобильной, легкой промышленности, а также в смежных отраслях.

Бутиленгликоли применяют в произ-ве полиуретанов, полиэфиров (сополимеров с терефталевой кислотой),  эффективных пластификаторов  для термопластов, бутиролактона.

 

Химические свойства:

 

1,4 бутандиолу свойственны такие же химические свойства, какие характерны для типичных гликолей, а именно: • В присутствии катализатора 1,4 бутандиол вступает в реакции с карбоновыми кислотами, ангидридами и хлорангидридами карбоновых кислот, в результате взаимодействия образуются сложные эфиры. Однако, в процессе взаимодействия с дикарбоновыми кислотами 1,4 бутандиол образует линейные сложные полиэфир. Легко осуществляется реакции при взаимодействии с щавелевой, янтарной, адипиновой кислотами, стоит обратить внимания, что происходит это без использования катализатора. • При реакции нагревания с аммиаком или первичными аминами до температур от двухсот до четырехсот градусов по Цельсию в присутствии оксида алюминия (Al2O3) или оксида тория (ThO2) 1,4 бутандиол даёт соответствующие пирролидины. • При взаимодействии с сероводородом при условии нагревания до определенных температур 1,4 бутандиол образует тетрагидротиофен. • Если нагреть водный раствор 1,4-бутандиола при этом в реакции будет принимать участие ортофосфорная кислота образуется тетрагидрофуран. • При взаимодействии 1,4-бутандилола с хлороводородом ( реакцияосуществляется при нагревании) получится 1,4-дихлорбутан. Исходя из перечисленных химических свойств 1,4 бутандиола, важно подытожить, что большинство реакций, в которые вступает химическое соединение, осуществляется при нагревании до определенных температур.

 

Получение:

 

В настоящее время существует несколько способов:

Метод «Реппе» - этот способ, пожалуй, наиболее распространенный и применяемый на большинстве химических предприятий.

Процесс получения 1,4 бутандиола с использованием метода «Реппе» состоит из нескольких этапов:

1.     Конденсация ацетилена с формальдегидом с использование медно-висмутового катализатора при температуре от девяноста до ста градусов по Цельсию и при давлении 0,5-0,6 МПа.

2.     Гидрирование получившегося продукта с использованием медно-никель-хромового катализатора.

В результате проведения данной химической операции выход 1,4 бутандиола составляет девяносто процентов.

Таким образом,  при осуществлении получения 1,4 бутандиола методом «Реппе» в качестве сырья используется формальдегид и ацетилен, получаемый из карбида кальция, который, в свою очередь, производится из известняка. Основной источник сырья для производства формальдегида является метанол, который получают из природного газа. Метанол в промышленных количествах можно получать и при газификации угля.

Получение 1,4 бутандиола в результате ацетоксилирования 1,3 бутадиена на теллуриде палладия при соблюдении температуры семьдесят градусов по Цельсию и давлении воздуха 7 МПа. Процесс состоит из трех стадий:

1.     Ацетоксилирование;

2.     Гидрирование 1,4-диацетокси-2-бутена;

3.     Гидролиз 1,4-диацетоксибутана

Получение 1,4 бутандиола из газообразного пропилена.

1.     Пропилен окисляют до акролеина, который конденсируют с 2-метил-1,3-пропандиолом в присутствии кислотного катализатора в 2-винил-5-метил-1,3-диоксид (выход 87%).

2.     Полученный продукт подвергают гидроформилированию с использованием радиевого катализатора при соблюдении температуры в сто десять градусов по Цельсию и давления синтез-газа (молярное отношение H2 и CO 1) 8 атм.

3.     Последующее восстановление образующихся альдегидов (100oС, давление 71 атм) над палладиевым катализатором до 1,4-бутандиола и побочного продукта 2-метил-1,3-пропандиола

Основной конкурентный  способ получения 1,4 бутандиола метод «Дэви», который основан на гидрировании малеинового ангидрида в тетрагидрофуран с последующим его гидролизом.

В результате осуществления данного метода на выходе получаем продукт  чистотой до 99,95 %.

В процессе «Дэви» в качестве сырья выступает малеиновый ангидрид,  который получают  из нефти. Технология получения 1,4 бутандиола при помощи метода «Дэви»  относится к более прогрессивным, в виду того, что выход чистого продукта выше, чем при получении 1,4 бутандиола методом «Реппе».

Сравнительно новый способ получения 1,4 бутандиола в результате синтеза янтарной кислоты, полученной биологическим путем.

Получение 1,4 бутандиола в результате:

1.     Неполное хлорирование 1,3 бутандиена;

2.     Гидролиз 1,4-дихлорбутена в 1,4-бутендиол;

3.     гидрирование 1,4-бутендиола в  1,4-бутандиол.

Если вы не знаете, где купить химические реактивы, заказать опытные образцы материала - обращайтесь!